Shoot met zorg

Nieuwe ontwikkelingen binnen mijn fotografie.

Naast de super fijne Moment Design shoots voor Familiefotografie
​ ga ik meer journalistieke fotosessies bieden.

Deze zijn bedoelt om de gewone dagelijkse momenten in het leven vast te leggen, de momenten waarvan jij denkt dat je ze nooit meer vergeet omdat ze zo schattig zijn, maar die verdwijnen met het verstrijken van de tijd, omdat er steeds iets nieuws is dat je aandacht vraagt.

Speciale aandacht hierin hebben voor mij de shoots met mensen die extra zorg nodig hebben.
Mensen die een kind of partner hebben waarbij de gezondheid problemen geeft en die eigenlijk voortdurend bezig zijn met zorg verlenen, zonder nog te kunnen genieten van die kleine momentjes. 
Deze sessies doe ik het liefst bij jou thuis in de eigen omgeving en ik neem hiervoor ruim de tijd om te zorgen dat iedereen zich vertrouwend en veilig voelt. Alleen dan kan ik jullie meest waardevolle momenten samen vastleggen en hier een fantastische herinnering van maken.
Waar mogelijk maak ik ook tijdens deze shoots gebruik van de Moment design technieken.

De eerste serie die ik wil delen gaat over Rosa en Noud.
Het verhaal is geschreven door hun ouders, Christa en Jeroen.

Onze dochter van bijna 6 jaar heeft sinds een jaar de diagnose ADHD. Dit houdt in dat zij prikkels slecht kan verwerken (bijv. in drukke omgevingen / veel mensen aanwezig). Daarvoor zit zij op het speciale onderwijs, waar er kleine groepen. We merken dat dit voor haar heel erg prettig, omdat er minder prikkels zijn en veel structuur aanwezig is. Ook de medicatie die ze nu krijgt helpen haar goed om zich beter te kunnen concentreren en rustiger te worden in haar hoofd.
Ook thuis speelt ze graag boven daar is het rustiger en heeft ze haar eigen plekje. Dat vind ze fijn.
 
Onze zoon van 3 jaar heeft bij de hielprikscreening de diagnose “Cystic Fibrosis, taaislijmziekte” gekregen. Dit is een hele complexe ziekte, welke helaas nog niet te genezen is. Het kan wel middels de juiste medicatie dragelijk gemaakt worden. Hij moet hiervoor tweemaal per dag verneveld worden met medicijnen. Deze verneveling zorgt ervoor dat het taaie slijm los gemaakt wordt. Ook krijgt hij Creon (enzymen) deze krijgt hij voor het eten om te groeien. Voor meer informatie over deze ziekte heeft men een hele begrijpelijke site gemaakt, zie www.ncfs.nl.
 
Dit betekent voor ons gezin dat wij heel erg bezig zijn met het gezin. Dat de moeder doordeweeks gestopt is met werken, om de zorg binnen het gezin te regelen. Wij proberen zo veel mogelijk te genieten van de mooie dingen in het leven. Maar wanneer onze zoon weer heel veel moet hoesten, worden wij weer met de neus op de feiten gedrukt. Gelukkig worden wij daarbij vanuit het VUmc heel goed begeleid.
 
Wij zien de toekomst positief tegemoet. Voor onze beide kinderen worden wij goed begeleid. Voor onze dochter hebben wij gelukkig duidelijkheid, waarbij wij goed weten hoe we dit steeds beter moeten doen. Voor onze zoon wordt de medicatie steeds beter en wordt zijn situatie ook dragelijker. De medische ontwikkeling op het gebied van CF wordt steeds beter.
 
Ons doel is om zoveel mogelijk te genieten van het leven. We hebben gelukkig een hele lieve familie en vriendengroep, welke ons altijd proberen te ondersteunen en begrijpen wat voor impact het op ons heeft.
We hopen dat er op het gebied van CF een “wonder” medicijn gevonden wordt zodat hij een mooie toekomst te gemoed gaat.

Lieve Christa en Jeroen. Ik wil jullie bedanken voor jullie verhaal. 
Ik hoop dat ik heb kunnen bijdragen aan een fijne middag vol mooie herinneringen waar jullie steeds weer opnieuw naar kunnen kijken.

* Momentes in Life *
legt de herinneringen vast aan die lieve, bijzondere momenten,
​die jouw familie maken tot jouw meest kostbare bezit.

Meer informatie

Wil je hierop reageren?
​Voel je vrij om een reactie achter te laten onder mijn blog of door contact met mij op te nemen.